Интересны опыты Inderbitzin (1956), который применил для снижения содержания лимфоцитов лимфоцитотоксическую сыворотку. В этих условиях также наблюдалось подавление аллергических реакций к туберкулину и к другим типам клеточных аллергических реакций.

Вопрос о передаче повышенной чувствительности замедленного типа от лимфоцитов донора к лимфоцитам реципиента и вообще от одних клеток к другим в пределах одного и того же организма со времени Lawrence' (1955) освещается в плане изучения особого «фактора переноса», реализующего якобы механизм передачи повышенной чувствительности замедленного типа от одной клетки к другой.

По даппым Lawrence, при изучении фактора передачи па моделях дифтерии и других инфекций этот фактор пе является антителом последующим соображениям: 1) он не нейтрализуется, его активность не блокируется антигеном, прибавляемым к лейкоцитам (дифтерийный ток- соид, туберкулип, ППД); 2) антитело (дифтерийный антитоксин) пе обнаруживается в лейкоцитах и в их экстрактах, способных переносить, аллергию замедленного типа к дифтерийному токсину; 3) антитело (дифтерийный аптитоксип) не определяется в сыворотке реципиента в момент развития максимальпой реакции замедленного типа после переноса повышенной чувствительности к токсоиду; 4) механизм клеточной передачи диссоциируется со способностью к образованию антител; 5) плазматические клетки но участвуют в выработке или передаче фактора замедленной чувствительности; 6) лейкоциты периферической крови могут передавать повышенную чувствительность замедленного типа, тогда как клетки лимфатических узлов могут передавать как чувствительность замедленного типа, так и способность к выработке антител.

В настоящее время установлено, что фактор перепоса представляет' собой термостабильный, низкомолекуляриый (2000—6000 мв) диализа- бельный полипептид или полииуклеотид. Он устойчив по отношению к панкреатической рибонуклеазе.

Он моясет быть обнаружен в яшдкости тканевой культуры лимфоцитов через 15—30 мин после их контакта с антигеном. Фактор переноса не- содерясит Н-антигеиа.

Chase (1945) наблюдал на морских свинках и на животных других видов, что замораяшвание и оттаивание лейкоцитов лишают их возмояч- ности передавать аллергию замедленного типа. Согласно прежним на^- блюдениям над передачей бактериальной аллергии у человека (Lawrence, 1959; Chase, 1948, 1953), можно считать, что фактор передачи аллергии имеется в лейкоцитах. Разрушение лейкоцитов в гипертонической среде пе нарушало фактора переноса к стрептококковому протеину (М-вещест- во). Было замечено, что нуклеопротеии из лейкоцитов, осажденный и вновь растворенный, способен передать аллергию к М-веществу. Лейкоцитарные экстракты, приготовленные с помогцыо 7—10-кратного замораживания и оттаивания, также оказались способными передавать аллергию к стрептококковому М-веществу. Этот метод был применен и для изучения переноса туберкулиновой аллергии. Лейкоциты, как и экстракты из лейкоцитов здоровых доноров, пе обладали способностью переносить аллергию.